La causa exacta del lupus eritematoso sistémico (LES) sigue siendo desconocida, pero las investigaciones sugieren que se debe a una compleja interacción de factores genéticos, ambientales y hormonales. Hay genes específicos que predisponen a desarrollar LES, mientras que factores externos como la exposición a la luz solar, las infecciones y ciertos medicamentos pueden provocar la aparición o reagudización de la enfermedad. Los factores hormonales, en particular las hormonas sexuales como los estrógenos, también pueden influir, dado que el LES afecta con más frecuencia a las personas asignadas al sexo femenino al nacer. El resultado es que el sistema inmunitario ataca por error a los tejidos sanos, lo que provoca los diversos síntomas sistémicos del LES.

Para tratar el lupus eritematoso sistémico (LES) se utilizan diversos medicamentos, cada uno de los cuales se elige en función de los síntomas y las necesidades específicas de cada persona. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno y el naproxeno, se utilizan habitualmente para aliviar el dolor y la inflamación. Los médicos también recetan fármacos antipalúdicos como la hidroxicloroquina, que pueden reducir los brotes de LES. Para los síntomas más graves, los profesionales sanitarios pueden recurrir a los corticosteroides e inmunosupresores, que pueden controlar la inflamación grave y regular el sistema inmunitario. Recientemente, se han generalizado los tratamientos novedosos como los anticuerpos monoclonales, por ejemplo Anifrolumab (Saphnelo), sobre todo para los casos moderados a graves de LES. Estos medicamentos actúan dirigiéndose explícitamente a elementos del sistema inmunitario implicados en el LES, ofreciendo una nueva vía para el tratamiento de la enfermedad.

La elegibilidad para tratamientos específicos del lupus eritematoso sistémico (LES) depende en gran medida de los síntomas del individuo, de la gravedad de la enfermedad y de su estado general de salud. Los especialistas en el tratamiento del dolor suelen recetar AINE, antipalúdicos y corticosteroides a la mayoría de las personas diagnosticadas de LES, a menos que estén contraindicados. Los inmunosupresores y los anticuerpos monoclonales, como el anifrolumab, suelen reservarse para los casos más graves o para quienes no responden adecuadamente a otros tratamientos. Siempre es crucial que las personas consulten con su especialista en el tratamiento del dolor para determinar el mejor plan de tratamiento para su caso particular.

Estos tratamientos ayudan a controlar el lupus eritematoso sistémico (LES) actuando sobre diversos aspectos de la enfermedad. Los AINE alivian el dolor y la inflamación habituales en el LES, mientras que los antipalúdicos ayudan a reducir el riesgo de brotes. Los corticoesteroides controlan la inflamación más grave y pueden modular la respuesta inmunitaria. En casos más graves o en personas que no responden adecuadamente a otros tratamientos, los especialistas en tratamiento del dolor pueden utilizar inmunosupresores o anticuerpos monoclonales, como el anifrolumab, que suprimen el sistema inmunitario y actúan sobre elementos específicos implicados en el LES. Las personas deben colaborar estrechamente con su especialista en el tratamiento del dolor para encontrar la combinación de tratamientos más eficaz para sus síntomas y su enfermedad.

La preparación para el tratamiento del LES implica varios pasos. En primer lugar, las personas deben elaborar un historial médico detallado que incluya los síntomas experimentados, su aparición y su gravedad. También se deben anotar los medicamentos utilizados previamente y sus efectos. En segundo lugar, elaborar una lista de preguntas o dudas sobre el tratamiento ayuda a mantener una conversación exhaustiva con el especialista. Por último, es esencial conocer los posibles efectos secundarios y vigilarlos una vez iniciado el tratamiento. Esta preparación proactiva puede ayudar a las personas a participar activamente en su plan de tratamiento, aumentando la probabilidad de éxito en el control de los síntomas.